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Una vacuna más está en camino a ser distribuida para combatir la epidemia de COVID-19, se trata del inoculante de Johnson & Johnson (J&J), laboratorio que este viernes solicitó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la aprobación de su vacuna contra el COVID-19 para uso de emergencia.
A través de su farmacéutica Janssen-Cilag International, la empresa envió a la OMS la información necesaria de los ensayos clínicos sobre la eficacia e inocuidad de su vacuna. De obtener una respuesta positiva, se convertiría en el tercer antígeno en ser aprobado por la organización, que también ha dado su visto bueno a los desarrollados por Pfizer y AstraZeneca y Oxford.
Una vez aprobada, Johnson & Johnson deberá suministrar dosis de su vacuna al Mecanismo COVAX, un proyecto respaldado por la OMS para garantizar el acceso equitativo a los antígenos para unos 190 países de ingresos bajos y medios. La empresa acordó en diciembre proporcionar hasta 500 millones de dosis a COVAX hasta 2022.
Al respecto, el doctor Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson, en un comunicado, dijo: “Si queremos acabar con la pandemia, las innovaciones que salvan vidas, como las vacunas, deben estar al alcance de todos los países”.
Además de ser una sola dosis, la vacuna de J&J puede almacenarse durante al menos tres meses a la temperatura de un refrigerador normal, adecuada para zonas pobres y rurales y para los países en desarrollo que carecen de infraestructura para el almacenamiento que requieren otras vacunas.
El antígeno fue probado en 44,000 voluntarios, de los cuales se observó que es eficaz en un 66% para prevenir los casos moderados y graves de COVID-19 en América Latina, y un 57% en Sudáfrica, donde se está diseminando una variante más contagiosa. Asimismo, en Estados Unidos la eficacia fue del 72%.
Las pruebas también indicaron que la vacuna protegía en un 85% contra los síntomas más graves, e indicaron que el porcentaje contra hospitalización o muerte es del 100%, es decir, nadie murió luego de ser inmunizado.
Asimismo, de ser aprobada la vacuna por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, la compañía informó que podrían entregar para junio 100 millones de dosis al vecino país.
