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La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson.
"Hoy (sábado) la Administración de Medicamentos y Alimentos de EU expidió la autorización para el uso de emergencia de la tercera vacuna para la prevención de la enfermedad de coronavirus 2019", informó la entidad.
De esta manera, quedan autorizadas para el uso en EU las vacunas de Johnson & Johnson, Pfizer y Moderna.
Johnson & Johnson prevé suministrar hasta 20 millones de dosis de la vacuna, fabricada por su filial Janssen Pharmaceutica, para finales de marzo, y hasta 100 millones de dosis para finales de junio.
