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La compañía farmacéutica AstraZeneсa anunció que en 48 horas ofrecerá datos adicionales sobre su vacuna al consejo de expertos de EEUU.
El lunes AstraZeneca comunicó que un estudio reciente, realizado en EEUU, Chile y Perú, determinó que la vacuna tiene una eficacia del 79 por ciento en la prevención de la infección y del 100 por ciento en los casos graves o críticos. Sin embargo, un grupo de expertos independientes estadounidenses de supervisión de los datos (Consejo de Monitoreo de Datos y Seguridad, o DSMB) expresó su preocupación por que AstraZeneca pudo haber incluido información obsoleta en su ensayo.
La compañía farmacéutica reconoció que la información se limitó a los datos recolectados hasta el 17 de febrero.
Un comunicado de AstraZeneca dice que "(nos) pondremos en contacto inmediatamente con el Consejo de Monitoreo de Datos y Seguridad para presentar los resultados más actuales de los análisis de eficacia; planeamos publicar los datos de los análisis principales dentro de 48 horas".
El jueves pasado, la Agencia Europea de Medicamentos dijo que no encontró ninguna relación entre la administración de la vacuna de AstraZeneca y los casos de trombosis en las personas inoculadas.
La investigación se realizó tras la decisión de varios países europeos, entre ellos Austria, Francia, Alemania, Italia, Portugal, Dinamarca, Países Bajos, Islandia y Noruega, de suspender el uso de la vacuna por informes sobre varios casos de coagulación de la sangre.
