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Varios estados de Estados Unidos cerraron de forma temporal algunos sitios de vacunación luego de que algunas personas tuvieron reacciones adversas a la inyección de la vacuna de Johnson & Johnson.
Un total de 18 personas en Carolina del Norte reportaron efectos secundarios, y 11 personas en Colorado reaccionaron a la vacuna con síntomas que incluyeron vértigo, náuseas y desmayo, según informes de los medios.
Georgia fue el tercer estado de Estados Unidos que cerró temporalmente un sitio de vacunación luego de Carolina del Norte y Colorado, después de que ocho personas presentaron reacciones adversas tras vacunarse.
De acuerdo con funcionarios locales, una persona fue trasladada a un hospital cercano para su evaluación antes de ser dada de alta. Las otras siete fueron enviadas a casa después de ser valoradas en el sitio.
Los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos dijeron en su análisis que "no encontramos ningún problema de seguridad o motivos de preocupación". La agencia recomendó a los proveedores de atención médica que sigan aplicando la vacuna de Johnson & Johnson.
Otro problema que enfrenta Johnson & Johnson es la distribución de la vacuna. Se espera que la oferta de la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 disminuya 85 por ciento a nivel nacional esta semana, luego de que la compañía registró problemas de producción en una instalación en Baltimore, Maryland, según funcionarios y datos federales.
Un subcontratista de fabricación de Baltimore mezcló ingredientes de las vacunas contra la COVID-19 de Johnson & Johnson y de AstraZeneca, lo que demoró los envíos de las dosis de Johnson & Johnson a todo el país.
La planta es operada por Emergent BioSolutions, un socio manufacturero tanto de Johnson & Johnson como de AstraZeneca. Funcionarios federales atribuyeron la equivocación a un error humano que causó la contaminación de 15 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson.
La vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 fue aprobada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero. Es la tercera vacuna contra la COVID-19 que recibe la autorización de la FDA y la primera vacuna contra la COVID-19 de una sola dosis disponible en Estados Unidos.
